FDA cảnh báo nguy cơ kháng thuốc nghiêm trọng khi sử dụng phương pháp cấy phân vào đường ruột

Cấy phân vào đường ruột là một trong những phương pháp điều trị mới đầy hứa hẹn nhưng cũng tiềm ẩn rất nhiều rủi ro. FDA vừa phải ra cảnh báo an toàn khi sử dụng phương pháp này sau các báo cáo về 2 bệnh nhân bị nhiễm trùng kháng thuốc cực kì nghiêm trọng, 1 trong 2 người đã tử vong sau vài ngày cấy ghép.

Thủ thuật cấy phân vào đường ruột mới được phát hiện vào thời gian gần đây và nhiều người cho đó là cách để có thể thay đổi môi trường vi khuẩn thuộc dạng mong manh dễ vỡ trong ruột của người bệnh. Trước tiên người ta sẽ tìm cách loại bỏ càng nhiều vi khuẩn hiện có trong ruột bằng cách uống các loại kháng sinh cực mạnh để đồ sát. Sau đó vi khuẩn đường ruột của người hiến tặng sẽ được cấy vào qua đường thụt hậu môn với hi vọng sẽ cấy các vi khuẩn khỏe mạnh vào thay thế vi khuẩn cũ. Người ta còn đang nghĩ ngoài cách thụt hậu môn thì sẽ có phát triển dạng theo đường uống, nhưng chắc cũng khó bởi vụ uống phân nghe hơi ghê.

Các tác dụng của vụ cấy phân này thường là giúp triệt tiêu sự mất cân bằng hệ vi sinh đường ruột để từ đó có thể gây nên những bệnh như viêm ruột hay hội chứng ruột kích thích gây ra 1 loạt các thứ như đầy hơi, tiêu chảy, táo bón hoặc cả 2, nó còn có thể gây các bệnh ảnh hưởng đến trao đổi chất như béo phì chẳng hạn. Ở thời điểm hiện tại tiềm năng lớn nhất của phương pháp này là khả năng xử lý những trường hợp bị nhiễm trùng ruột do vi khuẩn Clostridium difficile (C. diff.) với tỷ lệ thành công lên đến 90% ở các thử nghiệm lâm sàng cỡ nhỏ.

Chính 1 trong những đợt thử nghiệm lâm sàng này mà vấn đề kháng kháng sinh được phát hiện bởi sau khi 2 bệnh nhân được cấy phân của cùng 1 nhà hiến tặng cả 2 đã có các triệu chứng nhiễm trùng xâm lấn bởi dạng E. coli kháng đa thuốc. Hậu quả là 1 chết 1 vẫn còn đang được điều trị tích cực. Ngay sau đó FDA đã thông báo đến tất cả các nơi về nguy cơ truyền các dạng kháng đa thuốc theo phương pháp cấy phân và sắp tới họ sẽ giám sát chặt chẽ hơn rất nhiều tất cả những thử nghiệm lâm sàng nào có liên quan đến phương pháp này.

Tham khảo FDA​